DMSO屬于非質子極性溶劑,常用于化學反應、pcr反應以及在細胞、組織和器官的保存中用作玻璃化低溫冷凍防護劑。DMSO用于細胞冷凍培養基內,可以保護細胞免受冰晶引起的機械性損傷。它也可以用于主培養、亞培養、重組異倍體、雜交瘤等系列細胞株,胚胎干細胞(ESC)和造血干細胞的冷凍保藏。另外常常與BSA或FBS混合使用。
凍存細胞
DMSO廣泛應用于人、動物細胞株及細菌噬菌體λ的低溫防護中,用DMSO制備的冷凍培養基的組成一般為:細胞培養用培養基 + 10-90%血清 + 5-10% DMSO。
使用時需保持低溫,減少DMSO對細胞的損傷,并且使用程序性降溫方法凍存。
實際應用的細胞和凍存效果舉例:
(10%DMSO+20%FBS+70%培養基,凍存72h后復蘇)
*其他檢測過本產品實際凍存效果的細胞有:BM-MSC、NK、SHSY5Y、22Rv1、293T、786-O、A549、C6、MCF7、95-D、A-431、BT-474、PC-12、AGS、SGC-7901、HT-29、HCT 116、HL-60、Hep G2、NCI-H460、DU 145、SW480、SK-OV-3、K-562、U251、RAW 264.7、A-375、4T1、CHO-K1、Vero、TF-1、T24、KMS-11、5637、RT4、CTLL-2、3T3-L1、ACHN、AML12、
BALB/3T3、C2C12、C3H/10T1/2、Calu-3、CT26.WT、H9c2(2-1)、HCC1937、Hepa 1-6、HFL1、HT-1080、HuH-7、LNCaP Clone FGC、LoVo、MDA-MB-436、MRC-5、NCCIT、NCI-H292、Neuro-2a、P388D1、PANC-1、Raji、SK-HEP-1、SK-NEP-1、SNU-182、UMNSAH/DF-1、WERI-Rb-1、U-343MG、M-NFS-60、Mino等。
① 細胞融合時,40-50% PEG溶液內加入10% DMSO;
② 有文獻報道DMSO作為緩沖液的成分,用于以下的實驗:Poly(A+)RNA的純化, E. coli感受態細胞轉化、PCR反應、cDNA文庫的擴增、DNA測序、DEAE-葡聚糖介導的細胞轉染、聚凝胺介導的DNA轉染;
③ 有相應的程序描述到用DMSO回收膜過濾后的DNA,用于接下來的PCR擴增反應;
④ 用于DNA測序的毛細管電泳技術將5% DMSO (v/w)混入2 M尿素中,如果需要可以調整DMSO濃度到100%;
⑤ 有研究報道不同濃度的DMSO與寡核苷酸的熔點溫度關系;
⑥ 有研究描述利用DMSO提高雜交瘤細胞中單克隆抗體的產量;有調查發現可以在低溫冷凍前用含有DMSO的培養基高溫培養雜交瘤細胞;
⑦ 文獻報道利用DMSO修飾蛋白中的磷酸絲氨酸和磷酸蘇氨酸殘基用作磷酸化狀態的質譜分析(MS);
⑧ 文獻報道水和DMSO中的亮脯利特(Leuprolide)降解作用。
? 完全互溶:LDPE,HDPE,聚丙烯,PPCO,聚甲基戊烯,尼龍,teflon FEP
? 中度互溶:聚苯乙烯,ECTFE/ETFE
? 不 互 溶:聚砜,flexible and rigid PVC tubing,聚碳酸脂
DMSO容易過度冷卻并且在室溫下緩慢融化,收到的產品可能為固體并非液體狀態。固化的DMSO放在室溫下可以再次液化,對其本身無損害。DMSO屬于熱穩定化合物,在高達100℃的酸、堿及中性溶液中保持穩定。溫度接近其沸點(189℃),在堿性和中性溶液中仍保持穩定。150℃加熱24h,其純度損失小于0.1%。
1. 若需要濾膜過濾含DMSO的溶液,推薦使用reflon或nylon膜,盡量不用醋酸纖維素膜。
2. DMSO不能使用PS、PVC、PC材料的容器,而應該使用LDPE、HDPE、PP材料的容器。
3. 環境溫度低時本產品會過冷為固體狀態,使用前請在37℃水浴中使其重新液化,不影響其自身性質和凍存細胞效果。
為了您的安全和健康,請穿戴實驗防護服、手套、口罩等必要的防護裝備。